Tình hình tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 cho trẻ em trên thế giới
Tin đăng ngày: 22/10/2021 - Xem: 1907
Tình hình tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 cho trẻ em trên thế giới
Kể từ khi dịch bệnh COVID-19 bùng phát, dữ liệu cho thấy trẻ em ít chịu ảnh hưởng và ít có nguy cơ mắc COVID-19 nghiêm trọng so với người lớn (tỷ lệ nhiễm virus, tỷ lệ nhập viện và tỷ lệ tử vong ít hơn). Tuy nhiên, sự xuất hiện của biến thể Delta gần đây đã làm dấy lên mối lo ngại. Sự lây lan dễ dàng hơn của biến thể này có thể dẫn tới nhiều trường hợp nhập viện ở trẻ em và nhiều ca bệnh nặng.
Việc tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 dành cho trẻ em được triển khai chậm hơn là do thử nghiệm lâm sàng cho đối tượng này được tiến hành sau khi nghiên cứu vắc xin dùng cho người lớn. Trẻ em được phân thành các cấp độ tuổi khi tiêm chủng: trên 16 tuổi (16-17 tuổi), 12-15 tuổi, 5-11 tuổi.
Những diễn biến phức tạp của đại dịch COVID-19 đã khiến nhiều nước không thể mở cửa trường học trở lại để đón học sinh vào năm học mới. Trong bối cảnh trên, nhiều nước trên thế giới đã bắt đầu tiêm chủng cho trẻ em trên 12 tuổi và một số nước đã tiêm cho nhóm trẻ có độ tuổi thấp hơn căn cứ trên dữ liệu lâm sàng để xem xét về mức độ an toàn:
- Cơ quan quản lý Dược phẩm Thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vắc xin Comirnaty (Pfizer-BioNTech) cho các trẻ từ 16 tuổi trở lên, cấp phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp cho trẻ từ 12-15 tuổi.
- Vắc xin Pfizer-BioNTech và Spikevax (Moderna) được cấp phép sử dụng cho trẻ em từ 12-17 tuổi ở Vương quốc Anh nhưng chỉ mới đưa vắc xin Pfizer-BioNTech vào chương trình tiêm chủng. Đối với trẻ em từ 12-15 tuổi, Vương quốc Anh triển khai tiêm 1 mũi vắc xin Pfizer-BioNTech, mũi thứ 2 chỉ được xem xét tiêm cho các đối tượng có nguy cơ.
- Canada và các nước Châu Âu cũng đã triển khai tiêm chủng 2 loại vắc xin Comirnaty (Pfizer-BioNTech) và Spikevax (Moderna) cho trẻ từ 12-17 tuổi với liều 2 mũi tương tự người lớn. Ở một số nước, việc tiêm chủng cho trẻ 12-15 tuổi bị hạn chế và chỉ dành cho các đối tượng bệnh lý đặc biệt hoặc nguy cơ mắc bệnh cao.
- Trung Quốc, Cuba, Ấn Độ cũng đã triển khai tiêm vắc xin sản xuất trong nước cho trẻ em. Tuy nhiên, cách tiếp cận của các nước có khác nhau về độ tuổi tiêm chủng. Cuba đã trở thành nước đầu tiên trên thế giới khởi động chiến dịch tiêm chủng đại trà cho trẻ em từ 2-11 tuổi, sử dụng vắc xin Soberana 02 do nước này tự sản xuất. Trung Quốc bắt đầu cho phép một số trẻ em từ 3-17 tuổi được tiêm vắc xin do Sinovac sản xuất. Ấn Độ đã cho phép sử dụng khẩn cấp một loại vắc xin mới do công ty dược phẩm địa phương Zydus Cadila phát triển cho người từ 12 tuổi trở lên.
Cập nhật báo cáo kết quả thử nghiệm mới nhất của Pfizer-BioNTech cho thấy vắc xin an toàn và tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ với đối tượng là trẻ em từ 5 đến 11 tuổi. Đây là cơ sở quan trọng để Pfizer-BioNTech nộp hồ sơ xin chấp thuận lên các cơ quan quản lý y tế cho đối tượng này. Vắc xin cho trẻ em từ 5-11 tuổi đã được tinh chỉnh để giảm liều lượng xuống còn 1/3 so với vắc xin cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi.
Việc tiêm chủng cho đối tượng trẻ em cần được cân nhắc giữa rủi ro và lợi ích. Tác dụng phụ liên quan đến các trường hợp cực kỳ hiếm gặp như viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim được phát hiện phổ biến hơn ở trẻ em trai và có nhiều khả năng xảy ra hơn sau liều thứ hai.
Đến nay, Bộ Y tế Việt Nam đã đạt được thỏa thuận với Pfizer mua thêm trên 20 triệu liều vắc xin dành cho nhóm trẻ 12-17 tuổi. Tuy nhiên, trong thời điểm nguồn vắc xin còn hạn chế, Việt Nam mới tập trung tiêm chủng cho người trên 18 tuổi. Điều này vẫn có thể giúp bảo vệ được trẻ em thông qua miễn dịch cộng đồng dù trẻ chưa được tiêm.
Trong thời gian chờ đợi để trẻ em được tiêm vắc xin phòng COVID-19, phụ huynh nên tiếp tục thực hiện nghiêm túc khuyến cáo “5K” của ngành Y tế để phòng tránh dịch bệnh hiệu quả.
